Con sede en Madrid y con proyección internacional, Daniel Terán crea espacios únicos y totalmente personalizados, combinando artesanía, tecnología y bienestar.

 Sitio web oficial: www.terandesign.com

Mónica Molina es cantante, actriz y productora musical española, perteneciente a una de las familias artísticas más reconocidas de España. Es hija de Antonio Molina , una de las voces más admiradas y emblemáticas de la historia de la música española, y forma parte de una familia profundamente vinculada a la música, el cine y las artes escénicas.

A lo largo de su trayectoria ha desarrollado una sólida carrera artística, obteniendo discos de platino por sus trabajos discográficos y nominaciones a los Latin Grammy Awards y a los Premios de la Música .

Como Embajadora Artística de Brains Get Famous , Mónica Molina pone su voz, su sensibilidad y su compromiso al servicio de la misión de la organización, contribuyendo a dar visibilidad y apoyo a las personas afectadas por tumores cerebrales a través de la música, el arte y proyectos culturales.

También forma parte de la gira solidaria THE BRAINS ROCK Tour y del álbum benéfico LONELY MINDS , dos iniciativas artísticas impulsadas por Brains Get Famous para concienciar, apoyar a los pacientes y dar proyección internacional a la labor de la organización.

Patrick Hill es un artista estadounidense cuya obra abarca la escultura y la pintura abstractas. Su práctica artística explora la relación entre los materiales, la forma, el cuerpo y el espacio, combinando con frecuencia elementos rígidos y flexibles e incorporando referencias al Minimalismo.

A lo largo de su trayectoria ha trabajado con materiales como la madera, la piedra, el acero, tintes para tejidos, vidrio, pintura al óleo y pigmentos orgánicos. En 2008 participó en la Whitney Biennial , una de las exposiciones de arte contemporáneo más prestigiosas de Estados Unidos.



Como Embajador de Brains Get Famous , Patrick Hill se une a la red internacional de artistas de la organización, contribuyendo a dar visibilidad, voz y apoyo a las personas afectadas por tumores cerebrales a través del arte y de sus diferentes disciplinas.

Javier Angulo es periodista, crítico de cine, escritor y director cultural español, con una amplia y reconocida trayectoria en el ámbito del cine y del periodismo cultural.

A lo largo de su carrera ha colaborado con algunos de los principales medios de comunicación españoles y ha estado estrechamente vinculado a la promoción y difusión del cine. Es especialmente conocido por su labor como director de la Semana Internacional de Cine de Valladolid (SEMINCI) , uno de los festivales cinematográficos más prestigiosos e importantes de España.



Como Embajador de Brains Get Famous , Javier Angulo aporta su experiencia, su visión cultural y su profundo vínculo con el mundo del cine para contribuir a dar visibilidad a la misión de la organización a través del séptimo arte, la cultura y la colaboración artística internacional.

Garry Christian es un cantante y compositor británico, reconocido principalmente como la voz principal de The Christians , una de las bandas de soul-pop más emblemáticas surgidas en el Reino Unido.

Con una voz inconfundible y una extraordinaria capacidad para emocionar al público, Garry Christian ha desarrollado una destacada trayectoria internacional marcada por su identidad artística, su sensibilidad musical y su estrecha conexión con audiencias de todo el mundo.

Como Embajador Artístico de Brains Get Famous , Garry Christian pone su voz, su talento y su proyección internacional al servicio de la misión de la organización, contribuyendo a sensibilizar y dar visibilidad a las personas afectadas por tumores cerebrales a través de la música, el arte y proyectos culturales.

También forma parte de la gira solidaria THE BRAINS ROCK Tour y del álbum benéfico LONELY MINDS , dos iniciativas artísticas impulsadas por Brains Get Famous para concienciar, apoyar a los pacientes y dar proyección internacional a la labor de la organización.

Nacido en Jamaica , Kiddus I es una de las figuras más reconocidas del roots reggae , cuya música y mensaje han inspirado a generaciones.

Admirado por su autenticidad y por el legado que ha construido a lo largo de su trayectoria, su voz continúa llegando a públicos de todo el mundo.

Más que un músico, Kiddus I es una fuente de sabiduría. Sus palabras tienen la capacidad de orientar, inspirar, aportar claridad y dejar una huella duradera en quienes las escuchan.

Kike Sarasola es un empresario español, exdeportista olímpico de hípica y fundador y presidente de Room Mate Hotels , una cadena hotelera internacional reconocida por su concepto innovador, su apuesta por el diseño y su enfoque centrado en las personas.

A lo largo de su trayectoria ha sabido combinar la disciplina del deporte de élite con una sólida visión empresarial, impulsando proyectos basados en la hospitalidad, la innovación, la excelencia en la experiencia del cliente y las relaciones humanas.



Como Embajador de Brains Get Famous , Kike Sarasola respalda la misión de la organización de dar visibilidad, voz y apoyo a las personas afectadas por tumores cerebrales, contribuyendo a fortalecer la red internacional de aliados, patrocinadores y colaboradores de Brains Get Famous.

Hugo Rovira es un destacado directivo del sector hotelero y Director General para el Sur de Europa de Minor Hotels Europe & Americas , grupo internacional propietario de marcas como NH Hotels .

A lo largo de su trayectoria ha ocupado puestos de alta dirección dentro de la industria hotelera, contribuyendo al desarrollo, posicionamiento y expansión internacional de uno de los grupos hoteleros más reconocidos de Europa.

Como Embajador de Brains Get Famous , Hugo Rovira respalda la misión de la organización de dar visibilidad, voz y apoyo a las personas afectadas por tumores cerebrales, contribuyendo a fortalecer la red de colaboradores, patrocinadores y aliados institucionales de Brains Get Famous.

Silvia Cachafeiro es directora de cine independiente. Tras participar en diversos proyectos de cooperación en varios países de Asia, experiencias que marcaron profundamente su trayectoria personal y profesional, decidió dedicar plenamente su vida al cine y al arte.

Posteriormente se trasladó a Barcelona para formarse en la escuela de cine Bande à Part , donde recibió el Premio Fin de Carrera en reconocimiento a su trabajo y trayectoria.

Ha dirigido varios cortometrajes de ficción y documentales, seleccionados oficialmente en diferentes festivales de cine.



En la actualidad compagina el desarrollo de sus proyectos cinematográficos y televisivos con labores de producción y dirección a través de su propia productora.

Jacinto Ruiz Valentín es periodista, analista político y pintor.

Durante muchos años desarrolló su carrera profesional en La Voz de Galicia , donde desempeñó el cargo de Jefe de Sección en las áreas de Nacional, Cultura, Ediciones Especiales y Publicaciones Especiales.

Asimismo, coordinó las publicaciones Urbe de Galicia , la edición de tarde de La Voz de Galicia , el suplemento Europa y el programa de análisis político Al final del día , emitido en Radio Voz .

Desde 2026 forma parte de Brains Get Famous como embajador, apoyando la misión de la organización y contribuyendo a dar visibilidad a las personas afectadas por tumores cerebrales.

Antonio del Real es director de cine, guionista, productor y actor, con una extensa trayectoria en la industria audiovisual española e internacional.

A lo largo de su carrera ha dirigido diecisiete largometrajes , cuatro series de televisión —una de ellas en coproducción con Rusia—, una obra de teatro y diversos documentales rodados en países como India, Grecia, Georgia y la República Checa .

En sus inicios realizó numerosos anuncios para televisión, compaginando esta actividad con la docencia en Técnicas de Producción y Medios Artísticos para la Consejería de Educación y Cultura de la Comunidad de Madrid. Asimismo, ha escrito más de veinte obras en colaboración con autores españoles y portugueses.

Su trabajo como director ha sido reconocido internacionalmente. Participó en dos ocasiones, en 1989 y 2001 , en la prestigiosa Quincena de Realizadores del Festival de Cannes , con las películas El río que nos lleva y La mujer de mi vida . También ha sido invitado en dos ocasiones por el American Film Institute (Los Ángeles) para participar en el European Film Festival .

Sus películas han formado parte de festivales internacionales celebrados en ciudades como Nueva York, Los Ángeles, San Francisco, Minneapolis, Montreal, Tokio , así como en Egipto, Francia e Italia , entre otros países.

Como actor, ha intervenido en más de cuarenta películas y en una decena de producciones teatrales profesionales.



Como Embajador de Brains Get Famous , Antonio del Real aporta su experiencia, prestigio y compromiso con el mundo del cine para contribuir a dar visibilidad a la misión de la organización y apoyar a las personas afectadas por tumores cerebrales a través de la cultura y las artes audiovisuales.

Licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Madrid .

Máster en Comercio Exterior por la Cámara de Comercio e Industria de Madrid .

Fue representante del Gobierno de la Región de Murcia en México durante ocho años .

Empresario con más de 30 años de experiencia en el mercado mexicano , donde ha impulsado el desarrollo de más de 100 proyectos industriales en Latinoamérica .

Es miembro del Consejo Directivo de la Cámara Española de Comercio en México .



Como Embajador de Brains Get Famous en México , contribuye a fortalecer la presencia de la organización en Latinoamérica, promoviendo alianzas estratégicas y apoyando la misión de dar visibilidad, voz y apoyo a las personas afectadas por tumores cerebrales.

Ariana Fernández Palomo es doctora en Comunicación , licenciada en Farmacia y cuenta con un DEA en Biología Molecular . Con más de dos décadas de experiencia profesional, desarrolla su labor en el ámbito de la formulación dermatológica, la comunicación científica y la innovación sanitaria.

Es investigadora y directora de proyectos especializados en cosmética y bienestar. Desde 2026 , forma parte de Brains Get Famous como Embajadora Honoraria y Directora de Investigación .



Junto a María de Kannon Clè , presidenta y fundadora de Brains Get Famous, impulsa estudios de bienestar orientados a apoyar a las personas afectadas por tumores cerebrales, promover una mayor inversión internacional por parte de las autoridades y fomentar el avance de la investigación.

Steph siente una profunda pasión por la música, especialmente por el hip hop , el reggae y el R&B .

Perdió a su padre en un accidente de tráfico cuando tenía apenas dos años y, en 2006, a su madre a causa de un cáncer de ovario y cuello uterino. Está casada y es madre de dos hijos universitarios.

Durante muchos años trabajó a tiempo completo para el gobierno, compaginando su carrera profesional con su gran pasión por la música. En 2014, junto a varios amigos, participó en la creación del pódcast de hip hop Supreme Genes Radio . Steph diseñó la página web que alojaba el programa y se encargó de contactar con artistas para realizar entrevistas.

Posteriormente creó un nuevo programa, Supreme Ultra Radio , que incorporó entrevistas tanto en audio como en vídeo, algunas de las cuales continúan disponibles en su canal de YouTube. Para el desarrollo técnico del proyecto contó con la colaboración de su amigo Sproxx . Las entrevistas se realizaban tanto de forma presencial como a través de la radio.

A comienzos de 2014, su amigo Mic Boogie le propuso crear su propio programa en MaxFM Hip Hop . Steph contactó con su amigo Mustafa Shabazz para diseñar el logotipo del espacio, mientras que junto a Mic Boogie trabajó en la creación de la sintonía del programa.

Así nació, en diciembre de 2014, Underground Express with Steph & Boogie .

En 2015 recibió una beca del Ontario Arts Council para producir su álbum True Grit , en el que participaron algunos de sus artistas favoritos del hip hop canadiense y estadounidense. Su lanzamiento estaba previsto para agosto de 2016.

Sin embargo, el 19 de junio de 2016 , su vida cambió por completo al ser diagnosticada de un glioblastoma , un agresivo tumor cerebral.

Steph decidió apartarse de todos sus proyectos radiofónicos para centrarse en su salud y en su familia. Finalmente, el álbum True Grit vio la luz el 13 de octubre de 2017 .

La esperanza media de vida tras el diagnóstico de un glioblastoma es de entre 14 y 16 meses , y apenas alrededor del 1 % de los pacientes consigue sobrevivir diez años o más.

El 29 de junio de 2023 , Stephanie alcanzó un extraordinario hito al cumplir siete años de supervivencia al glioblastoma IDH tipo salvaje (IDH-wild type) .

Como consecuencia del tratamiento, presenta algunas secuelas, entre ellas pérdida de memoria a corto plazo provocada por la necrosis cerebral inducida por la radioterapia.

A pesar de todo, Stephanie continúa compartiendo su historia y dedicando su tiempo a concienciar sobre el glioblastoma, defendiendo la necesidad de encontrar una cura y de desarrollar tratamientos más eficaces para quienes conviven con esta enfermedad.

Me llamo Anabel , tengo 56 años , nací en Lleida , soy licenciada en Administración y Dirección de Empresas y trabajo en el sector comercial.

En noviembre de 2024 me diagnosticaron un meningioma de 3 × 4 cm en la fosa posterior . El 9 de enero de 2026 me sometí a la intervención quirúrgica y, afortunadamente, la operación fue un éxito.

El día que recibí el resultado de la resonancia magnética, mi mundo se derrumbó. Me habían realizado la prueba aquella misma tarde y, a las 11:30 de la noche , ya tenía el informe en mis manos.

Lo primero que haces es coger el teléfono y buscar esa palabra que escuchas por primera vez: "meningioma" . Empiezas a investigar qué significa, dónde está localizado, cuál es el tamaño del tumor… y todo lo que lees parece peor que lo anterior.

Sentí un miedo inmenso.

Después de varios días buscando información, encontré a María , leí su historia y descubrí Brains Get Famous . Escribí un correo electrónico y me respondieron diciéndome que María se pondría en contacto conmigo.

Ese mismo día me llamó.

Y volvió a llamarme los días siguientes.

En ese momento, todo cambió.

El miedo comenzó a transformarse en esperanza y María se convirtió para mí en un auténtico ángel. Las lágrimas fueron dejando paso a las sonrisas y, poco a poco, María pasó de ser una desconocida a convertirse en una amiga muy especial, alguien a quien quiero profundamente y a quien espero conocer muy pronto en persona.

Me gusta la autenticidad, la honestidad, mi familia y esos amigos de verdad, los pocos que siempre han estado a mi lado. Me gusta reír, volver a sentirme como una niña, disfrutar de los pequeños y grandes momentos, ya sean improvisados o planificados, y viajar, cerca o lejos, sola o acompañada.

Hoy me siento profundamente agradecida por la oportunidad que la vida me ha dado. La cirugía fue un éxito y, hasta ahora, mi recuperación está siendo muy positiva.

Doy gracias al universo, a Dios, a quienes nos cuidan desde donde estén, a esas energías positivas que nos rodean y que, de alguna manera, parecen tocarnos con una varita mágica. Gracias por permitir que todo esto haya sido solo un obstáculo en el camino y por darme la oportunidad de seguir disfrutando de todo lo que aún me queda por vivir, con optimismo, ilusión y generosidad.

Admiro profundamente a esas personas que, sin conocerte de nada, te tienden la mano y no la sueltan. Personas que permanecen a tu lado durante días, semanas o meses, el tiempo que haga falta, con paciencia, cariño y una generosidad inmensa.

Personas que entregan su tiempo, sus conocimientos y sus recursos sin esperar nada a cambio, y que cumplen su promesa cuando te dicen:

«No estás sola».

Ellas hacen que todo este proceso sea mucho más llevadero y terminan convirtiéndose en personas imprescindibles en tu vida.

Gracias de todo corazón, María de Kannon Clè , por todo lo que haces: por escucharnos, por ayudarnos a comprender lo que ocurre en nuestra mente, cómo afecta a nuestra vida, a nuestro estado de ánimo y a nuestro día a día; por tranquilizarnos cuando aparece el miedo; por encontrar siempre las palabras adecuadas y transmitirnos la serenidad que tanto necesitamos.

Gracias por estar ahí y por ayudarnos a afrontar este camino con la mejor actitud posible.

Mi más sincero agradecimiento también al Dr. Manuel Pedrosa y al Dr. Christian Brogna por su apoyo, su cercanía y su ayuda, por revisar mis pruebas médicas, facilitar una segunda valoración y ayudarme a comprender y valorar todas las opciones disponibles.



Y gracias, finalmente, a todas las personas que forman parte de Brains Get Famous . Vuestra dedicación, humanidad y compromiso marcan una diferencia real en la vida de quienes más lo necesitamos.

Me llamo Tali . En 2019 me diagnosticaron dos tumores cerebrales .

Tengo un meningioma en el lóbulo frontal izquierdo y otro tumor situado junto al tronco encefálico .

Actualmente ambos tumores son pequeños y permanecen bajo seguimiento médico periódico.

Vivo en Uppsala (Suecia) .

Ya sospechaba que podía tener cáncer de mama en 2010 . Durante todo un año rogué a mi anterior médico de cabecera que me derivara para realizarme una mamografía, pero siempre se negó. Finalmente, un año después, el tumor fue descubierto durante una mamografía rutinaria. Lamentablemente, ya se había extendido a los ganglios linfáticos, por lo que tuve que someterme a tratamiento de quimioterapia.

Tras la quimioterapia, mientras recibía radioterapia, desarrollé una mastitis (una infección en la mama). Recibí una atención médica inadecuada y sufrí diversas negligencias por parte del servicio de oncología. Esto provocó graves complicaciones y una severa septicemia que estuvo a punto de costarme la vida en dos ocasiones durante la misma semana.

Durante mi proceso contra el cáncer y las complicaciones que sufrí comprendí que muchos de los problemas existentes en el hospital eran consecuencia de los recortes económicos. Vi la enorme presión bajo la que trabajaban médicos y enfermeras debido a la falta de personal. Cuando los profesionales están agotados y trabajan bajo tanto estrés, es mucho más fácil que se produzcan errores.

Decidí alzar mi voz en mi región para conseguir que nuestros responsables políticos impulsaran los cambios necesarios, con la esperanza de que ninguna otra mujer con cáncer de mama tuviera que pasar por lo mismo que yo.

Utilicé todos los medios de comunicación a mi alcance para contar mi historia y mostrar la realidad de lo que estaba ocurriendo. Exigí una investigación y cambios reales.

En los momentos más difíciles de mi vida también creé un grupo de apoyo en Facebook, donde muchas mujeres comenzaron a compartir sus propias experiencias. Hablé con políticos, escribí artículos para la prensa local y concedí entrevistas para distintos informativos de televisión.

Afortunadamente, todo ese esfuerzo dio sus frutos. Se llevó a cabo una amplia investigación que dio lugar a importantes mejoras.

Poder contribuir a esos cambios y comprobar sus resultados ha sido una de las mayores satisfacciones de mi vida.

Lamentablemente, nunca llegué a recuperarme por completo de aquellas complicaciones.

Desarrollé una encefalomielitis miálgica / síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) de carácter grave, una enfermedad que cambió por completo mi calidad de vida. Perdí mi trabajo y, desde entonces, esta enfermedad afecta profundamente a mi día a día.

Aun así, sigo intentando salir adelante.

Como madre soltera de un niño de once años, tuve la enorme suerte de recibir el cariño, el apoyo y la ayuda práctica de mis amigos e incluso de los padres de los amigos de mi hijo. Ellos cuidaban de él cuando yo estaba demasiado enferma para hacerlo, evitando que tuviera que verme sufrir.

Nunca dejaré de agradecer toda la ayuda que recibimos. Me sentí profundamente afortunada.

Después de todo lo que había vivido y de todo el amor que recibí, comprendí que también quería ayudar a otras personas que estuvieran atravesando momentos difíciles. Quería devolver una parte de todo aquello que yo había recibido.

En Suecia existe una importante falta de programas de rehabilitación para las personas que han superado un cáncer. Por ello fundé una organización sin ánimo de lucro destinada a ofrecer actividades de rehabilitación para pacientes oncológicos, combinando recuperación y experiencias enriquecedoras.

Conté con el apoyo de muchas personas y empresas que decidieron colaborar patrocinando esta iniciativa solidaria.

Mi organización, Kryssa för livet (Navegando por la Vida), colaboró con una compañía naviera cuyos barcos ofrecían actividades de ocio y espacios para congresos y encuentros.

Actualmente, debido a mi estado de salud, la organización ya no está en activo y hoy "viajo" en una silla de ruedas eléctrica.

Uno está localizado en el lóbulo frontal y el otro cerca del tronco encefálico , una situación que implica convivir con mucho miedo e incertidumbre.

Aunque sé que ambos tumores crecen muy lentamente, la preocupación nunca desaparece.

Estoy aprendiendo a vivir el presente.

Me realizan una resonancia magnética cada año .

Antes de cada prueba siento auténtico pánico.

Y cada vez que recibo la noticia de que los tumores no han crecido , lo celebro. Es como si hubiera ganado otros seis meses de tranquilidad.

Escribí "On Borrowed Time" ("Tiempo Prestado") después de conocer a María de Kannon Clè , fundadora de Brains Get Famous .

María siempre me brindó un enorme apoyo y, con el tiempo, nació entre nosotras una bonita amistad.

Cuando me habló de Brains Get Famous sentí inmediatamente el deseo de ayudar de cualquier manera posible. Pensé que la mejor forma de hacerlo era permitir que la familia de Brains Get Famous compartiera mi poema, en el que expreso mis pensamientos y un mensaje con el que creo que muchas otras personas con tumores cerebrales también pueden sentirse identificadas.

Gracias, María, por tu amistad y por el extraordinario trabajo que realizas en todo el mundo.

Visita el blog personal de Tali para descubrir más sobre su labor solidaria, sus proyectos creativos y sus diferentes iniciativas:

Tali's Place

https://talisplace.blogspot.com/

También puedes seguirla en Instagram:

Songs by Tali Yifhar

https://www.instagram.com/songs_by_tali_yifhar/

Actualmente estoy centrada en mi faceta como compositora.

Escribo poemas y canciones desde que era una niña, pero nunca había pensado en publicarlos. Fue el impacto de recibir el diagnóstico de mis tumores cerebrales lo que me impulsó a compartir mi música con el mundo.

Publiqué mi primera canción en 2023 , cuando tenía 63 años .

Ahora intento publicar todas las canciones que pueda, mientras pueda hacerlo.

Puedes escuchar mi música en Spotify :

Songs by Tali Yifhar

https://open.spotify.com/artist/1iJ6AwSHkc02X2W9LNMs2J?si=7RQ-cSAMRwm-8q9SMcJ64g



Las canciones de Tali Yifhar también están disponibles en las principales plataformas musicales.

Me llamo Arnas y, en junio de 2020 , con tan solo 26 años , me diagnosticaron un cáncer cerebral .

Durante el confinamiento por la pandemia de la COVID-19, poco antes de mi boda, mi esposa —que entonces era mi prometida— me encontró inconsciente después de haber sufrido una crisis epiléptica generalizada .

Unos días más tarde desperté de un coma y los médicos me dieron una noticia que cambiaría mi vida para siempre: tenía un tumor cerebral. Me explicaron que el crecimiento del tumor había provocado la crisis epiléptica y que era necesaria una cirugía cerebral urgente, ya que estaba comprimiendo ambos hemisferios del cerebro y causando las convulsiones.

Afortunadamente, la intervención fue un éxito y los cirujanos lograron extirpar la mayor parte del tumor, aunque todavía quedaba una pequeña parte.

Tras la operación me diagnosticaron un astrocitoma anaplásico de grado III .

Tuve que someterme al tratamiento habitual para este tipo de cáncer cerebral: seis semanas de quimioterapia diaria , junto con radioterapia de lunes a viernes .

Después de esas seis semanas, tuve un descanso de cuatro semanas para que mi cuerpo pudiera recuperarse.

Al finalizar ese periodo me realizaron la primera resonancia magnética de control y ocurrió algo que para mí fue un auténtico milagro: el cáncer había desaparecido por completo.

Sin embargo, aquello no significaba que el tratamiento hubiera terminado.

Todavía debía completar seis ciclos adicionales de quimioterapia , conocidos como quimioterapia de mantenimiento , con el objetivo de reducir al máximo el riesgo de recaída.

Tras finalizar ese tratamiento seguía libre de cáncer. Y, afortunadamente, continúo libre de la enfermedad seis años después .

Hoy, una vez superado todo el tratamiento, disfruto dedicando mi tiempo a viajar con mi esposa, tocar la guitarra y entrenar con pesas.



Cada día es un recordatorio de que merece la pena seguir adelante y disfrutar plenamente de la vida.

Andrés Melero es padre de tres hijas, biólogo, profesor de Ciencias, viajero, músico y escritor.

A finales de 2018 , fue diagnosticado de un tumor cerebral profundo y se sometió a una intervención quirúrgica. El diagnóstico fue un ganglioglioma/gangliocitoma de grado I .

Tras ser reconocido con una discapacidad, reconstruyó su vida aprendiendo a convivir con numerosas secuelas invisibles , entre ellas problemas de memoria, afasia nominal, hiperacusia, fatiga cognitiva, dificultades para mantener la atención, síndrome de Raynaud y disfunción ejecutiva.

Su familia, la rehabilitación neuropsicológica, el apoyo psicológico, el ejercicio físico, la actividad intelectual, los viajes, el aprendizaje continuo, las redes sociales y el voluntariado se han convertido en pilares fundamentales para su bienestar.

A pesar de todo lo vivido, Andrés mira al futuro con optimismo y afirma sentirse feliz.



Como Embajador de Brains Get Famous , Andrés también colabora en las campañas de sensibilización y en las iniciativas Light Up de la organización. A través de su asociación, Daño Cerebral Invisible , trabaja para dar visibilidad a las secuelas invisibles de las lesiones cerebrales y a la realidad de las personas que conviven con consecuencias neurológicas.

 Sitio web oficial: https://danocerebralinvisible.com/